荃信生物通告,克日,中美华东收到国家药品监视治理局(NMPA)批准签发的《药品注册证书》及《药品增补申请批准通知书》,乌司奴单抗注射液(静脉输注)(商品名:赛捷宁?)和乌司奴单抗注射液(商品名:赛乐信?)用于克罗恩病的上市允许申请和增补申请获得批准。
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